Badan Pengawas Obat-obatan dan Makanan Amerika, atau FDA telah memberikan prioritas tinjauan terhadap Perjeta buatan Roche yang dikombinasikan dengan Herceptin dan kemoterapi untuk mengobati pasien yang positif HER2 stadium awal kanker payudara pasca operasi.
FDA diharapkan membuat keputusan untuk persetujuan pada 28 Januari 2018, kata Roche dalam pernyataannya.
Uji coba klinis untuk terapi kombinasi menghasilkan sedikit manfaat bagi pasien, namun Roche telah menyatakan keyakinannya bahwa Perjeta akan mendorong penjualan, karena mencoba untuk mengimbangi kerugian dari persaingan pemotongan harga untuk obat-obatan kanker biologis terlaris.[aa/fw]