Pfizer Inc pada Jumat (29/4) mengatakan uji coba berskala besar yang dilakukannya mendapati bahwa pengobatan anti-virus oral COVID-19 Paxlovid tidak efektif untuk mencegah penularan virus corona pada orang yang tinggal dengan seseorang yang telah terjangkit virus mematikan itu.
Uji coba itu melibatkan 3.000 orang dewasa yang memiliki anggota keluarga yang telah terpapar pada individu yang memiliki gejala atau baru-baru ini terbukti positif mengidap COVID-19. Mereka diberi Paxlovid selama lima atau sepuluh hari, atau suatu plasebo.
Mereka yang minum Paxlovid selama lima hari diketahui 32% lebih kecil kemungkinannya terjangkit COVID-19 dibanding kelompok yang diberi placebo. Sementara mereka yang minum Paxlovid selama sepuluh hari memiliki tingkat kekebalan lebih tinggi yaitu 37%. Namun demikian secara statistik hasil uji coba itu tidak signifikan dan mungkin hanya karena kebetulan.
Pfizer mengatakan data dalam uji coba itu konsisten dengan penelitian sebelumnya yang menunjukkan bahwa Paxlovid hampir 90% efektif mencegah rawat inap atau kematian pada pasien COVID-19 yang berisiko tinggi sakit parah ketika diminum selama lima hari tak lama setelah munculnya gejala.
“Meskipun kami kecewa dengan hasil studi khusus ini, hasil ini tidak mempengaruhi data kemanjuran dan keamanan yang kuat, yang kami amati dalam uji coba sebelumnya untuk pengobatan pasien COVID-19,” ujar Kepala Eksekutif Pfizer Albert Bourla dalam sebuah pernyataan.
Pfizer mengatakan Paxlovid, yang terdiri dari dua obat anti-virus berbeda, saat ini telah disetujui atau disahkan untuk penggunaan dengan syarat tertentu atau penggunaan darurat di lebih dari 60 negara, guna merawat pasien COVID-19 berisiko tinggi.
Menurut perkiraan Wall Street yang dikumpulkan oleh Refinitiv, penjualan Paxlovid, bagian dari kelas obat yang dikenal sebagai protease inhibitor, diproyeksikan mencapai 24 miliar dolar tahun ini.
Saham Pfizer, yang turun 3% dalam perdagangan reguler, kembali turun 1% Jumat sore menjadi $48,53. [em/ah]
